大家在使用總有機(jī)總有機(jī)碳toc分析儀的時候，不了解什么是在線監(jiān)測，什么是離線檢測？應(yīng)該怎么選用？下面有我為大家介紹一下：

如果是實驗室使用，選擇離線檢測，如果是測流動的水，比如連接管道，選擇在線檢測。

總有機(jī)碳（TOC）在原有離線總有機(jī)碳分析儀器的基礎(chǔ)上研制，滿足用戶在線和離線兩種不同測試模式。在線可同時可監(jiān)測1－3個點，應(yīng)用更加廣泛，能夠*客戶現(xiàn)場不同使用要求，也降低了客戶在線監(jiān)測實施成本。

離線和在線兩種，他們有各自的適用環(huán)境和有缺點。離線便攜式TOC分析儀主要用于實驗室的快速取樣、水系統(tǒng)快速認(rèn)證和故障排查，具有便于攜帶、 快速檢測、消除取樣誤差等特點。在線TOC分析儀為固定安裝于制藥用水系統(tǒng)管道上，主要優(yōu)點是無需看管、連續(xù)測定，可提供水系統(tǒng)的連續(xù)趨勢監(jiān)測，具有即刻反應(yīng)污染發(fā)生的能力，可排除樣品收集、處理與運(yùn)輸中的錯誤。

藥典法規(guī)與TOC分析技術(shù)

回溯至20世紀(jì)80年代末，TOC分析作為一種在線水質(zhì)監(jiān)控技術(shù)已經(jīng)在半導(dǎo)體超純水制備領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用，但是，在當(dāng)時的制藥用水質(zhì)量控制領(lǐng)域，廣大制藥用水質(zhì)量控制工作者才剛剛開始意識到大部分檢測技術(shù)手段早已落后不堪，甚至有一部分沿用20世紀(jì)50年代的方法，這些實驗室分析測試方法不僅工作強(qiáng)度大、結(jié)果穩(wěn)定性差，而且極易受到取樣容器、取樣過程、周圍環(huán)境、樣品等待和人為操作等諸多因素的影響。這些制藥法定檢測項目以及檢測方法已不能滿足飛速發(fā)展的制藥用水制備技術(shù)以及質(zhì)量控制的需求。因此，從1989年開始，美國藥典(USP)和美國藥品研究和制造商協(xié)會（PhRMA）開展了一系列調(diào)查研究，考慮采用總有機(jī)碳TOC和電導(dǎo)率檢測方法替代原來的制藥用水濕法化學(xué)檢測方法。在當(dāng)時的制藥用水設(shè)備制造領(lǐng)域，TOC和電導(dǎo)率分析儀器已經(jīng)開始被制藥用水設(shè)備制造商用于水純化設(shè)備性能的監(jiān)控。

USP經(jīng)過近8年的激烈討論與漫長的實踐論證過程，于1996年11月在USP 23的增補(bǔ)條款第五條中公布：TOC分析技術(shù)可以用于純化水和注射用水中有機(jī)雜質(zhì)的監(jiān)測和控制，對于純化水和注射用水中的有機(jī)物監(jiān)測，TOC檢測和總不穩(wěn)定性氧化物檢測二者可以任選其一。隨著1998年5月USP<643>總有機(jī)碳檢測章節(jié)的公布實施，TOC檢測成為USP用于制藥用水（含純化水和注射用水）質(zhì)量控制的強(qiáng)制檢測項，同時取消總不穩(wěn)定性氧化物檢測。

伴隨著USP發(fā)起的全球藥典法規(guī)“一致化"倡議，歐洲藥典EP和中國藥典也分別在2000年和2010年針對制藥行業(yè)純化水和注射用水提出了TOC的檢測要求，同時，這些藥典法規(guī)也詳細(xì)規(guī)定了純化水和注射用水TOC檢測的檢測極限值以及對TOC分析儀器的要求。對于制藥用水質(zhì)量控制，日本藥典JP也于2007年在USP制藥用水專家委員會的幫助下完成了制藥用水質(zhì)量控制改革，JP在其《制藥用水綜述》章節(jié)中規(guī)定，參照USP <643> 總有機(jī)碳檢測章節(jié)規(guī)定的TOC檢測方法，對制藥用水進(jìn)行TOC檢測，同時JP推薦對于純化水和注射用水的TOC檢測采用更低的TOC檢測極限值：在線TOC測量的極限值為300 ppbC，離線TOC測量的極限值為400 ppbC。

主要參數(shù)指標(biāo)

測量范圍：0.001～1.000 mg/L；精度：±4%測試范圍；分辨率：0.001 mg/L；分析時間：連續(xù)分析；響應(yīng)時間：6 min之內(nèi)；樣品溫度：1～90 ℃；重復(fù)性誤差：≤3%；電源要求/功能：220 V；顯示屏：彩色觸摸屏；樣品流量：0.5 mL/min；樣品溫度：1～95℃；環(huán)境濕度：≤85%RH；環(huán)境溫度：10～40 ℃；線性誤差：±5%。